Επιστροφή

Holter πίεσης 24ωρης καταγραφής Microlife WatchBP O3 AFIB

Κωδικός: 13226

Εταιρεία: Microlife

Τιμή μη διαθέσιμη

Εκτύπωση προϊόντος

Περιγραφή Προϊόντος

Περιγραφή Προϊόντος

Blank page

Holter Πίεσης 24ωρης καταγραφής Micolife Watch BP O3 AFIB

Επαγγελματική συσκευή παρακολούθησης και καταγραφής της αρτηριακής πίεσης 24 ωρών με ανίχνευση κολπικής μαρμαρυγής (AF).
Το Microlife WatchBP O3 AFIB έχει σχεδιαστεί για να παρέχει αξιόπιστη και αμερόληπτη περιπατητική αρτηριακή πίεση αποτελέσματα μέτρησης και ακολουθεί αυστηρά την Ευρωπαϊκή Εταιρεία Υπέρτασης (ESH) και την Αμερικανική Ένωση Καρδιολογίας (AHA) για περιπατητική μέτρηση της αρτηριακής πίεσης.
Η συσκευή AFIB έχει επικυρωθεί κλινικά σύμφωνα με το πρωτόκολλο ESH.
Η συσκευή έχει εφαρμοσμένο αλγόριθμο που επιτρέπει την ανίχνευση της κολπικής μαρμαρυγής (AFIB) κατά τη διάρκεια 24ωρης μέτρησης της αρτηριακής πίεσης.
Είναι ελαφριά και συμπαγής κατασκευή, φιλικό προς τον χρήστη και κλινικά επικυρωμένο. Συνδέεται με Η/Υ, με εύκολη ρύθμιση και λειτουργία Pill-Button.
Το λογισμικό του είναι φιλικό προς το χρήστη και επιτρέπει εύκολη μεταφορά και ανάλυση δεδομένων. Το λογισμικό WatchBP είναι δωρεάν και μπορείτε να το κατεβάσετε από τον ιστότοπο του κατασκευαστή στον υπολογιστή σας.

Τεχνικά χαρακτηριστικά
Θερμοκρασία λειτουργίας: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F
Θερμοκρασία αποθήκευσης: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F 15 - 90 % σχετική μέγιστη υγρασία
Βάρος: 260 g (συμπεριλαμβανομένων των μπαταριών)
Διαστάσεις: 115 x 80 x 35 mm
Διαδικασία μέτρησης: παλμομετρική, αντίστοιχη του Korotkoff
Εύρος μέτρησης: 30 - 280 mmHg – αρτηριακή πίεση , 40 - 200 παλμοί ανά λεπτό – παλμός
Ένδειξη πίεσης περιχειρίδας: Εύρος: 0 - 299 mmHg
Ανάλυση: 1 mmHg
Στατική ακρίβεια: πίεση εντός ±3 mmHg
Ακρίβεια παλμού: ±5 % της τιμής ανάγνωσης
Τροφοδοσία: Μπαταρίες 4X1,5 V; μέγεθος ΑΑΑ
Παραπομπή σε Πρότυπα: Η συσκευή ανταποκρίνεται στις απαιτήσεις των standard για τη μη επεμβατική αρτηριακή πίεση.
EN 1060-1
EN 1060-3
EN 1060-4
IEC 60601-1
IEC 60601-1-2
Ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα:
Η συσκευή πληροί τις προδιαγραφές του προτύπου IEC 60601-1-2.

Επίσης η συσκευή είναι σύμφωνη με την οδηγία της ΕΕ 93/42/ΕΟΚ
για την Κλάση Ιατρικών Συσκευών και καταχωρημένη στο STRIDE BP (Διεθνής επιστημονικός οργανισμός για την διάγνωση, διαχείριση και βελτίωση της ακρίβειας των συσκευών μέτρησης για την υπέρταση).
https://www.stridebp.org/bp-monitors